Terapia con medicamentos para la diarrea

Marion Debus

Última actualización: 30.05.2022

  • En diarrea:
    Birkenkohle comp. Caps. WELEDA o Carbo Betulae comp. WELEDA  CH, 2 caps. por vaciamiento intestinal o 3 x día hasta 1 x hora
    o
    Bolus alba comp. Polvo WALA 1–3 cucharaditas de té x día siempre en 200 ml de líquido
  • En diarrea y vómitos:
    Bolus alba comp. Polvo WALA 1 pizca por hora  

  • En daño de la mucosa del duodeno por quimioterapia o tratamiento con rayos:
    Digestodoron® WELEDA 2 x día masticar 2 tabletas al comienzo de las comidas o 4 x día 15 gotas
    o
    Añadir, para activarla función desintoxicante renal y hepática bajo quimioterapia:
    Aquilinum comp. glób. velati WALA 3 x día 7–10 glób. o 1 x día 1 amp. oral
  • En daño de la mucosa debido a la radioterapia:
    Stibium arsenicosum D6 trit. WELEDA 3 x día una pizca
    o
    En diarreas especialmente mucosas:
    Geum urbanum D1 WELEDA 3–6 x día 10 gotas
  • En enterocolitis con diarreas mucosas y alta pérdida de líquido:
    Quarzo en polvo 50% WELEDA 5 x día ¼ de cucharadita con un poco de líquido

  • En diarreas incoercibles post trasplante medular:
    Luvos Heilerde magenfein 3 x día 1 cucharadita de té

  • Diarrea durante la radioterapia rectal adyuvante en carcinoma del recto. En el tercio final del tratamiento por regla general se presentan síntomas de irritación y diarreas.
    Local: ungüento WALA y Mercurialis comp. Sup. WALA
    o
    Bolus alba comp. Polvo WALA
    Stibium arsenicosum D6 trit. WELEDA 3 x día 1 pizca
    Geum urbanum D1 WELEDA 3–6 x día 10 gotas

Research news

Mistletoe therapy in addition to standard immunotherapy in patients with non-small cell lung cancer indicates improved survival rates 
Immunotherapy with PD-1/PD-L1 inhibitors has significantly improved the survival rates of patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Results of a real-world data study (RWD) investigating the addition of Viscum album L. (VA) to chemotherapy have shown an association with improved survival in patients with NSCLC - regardless of age, degreee of metastasis, performance status, lifestyle or oncological treatment. The mechanisms may include synergistic modulations of the immune response by PD-1/PD-L1 inhibitors and VA. These findings may underline the clinical impact of add-on VA. However, the results should be taken with caution due to the observational and non-randomised study design. The study has been published open access in Cancers:  
https://doi.org/10.3390/cancers16081609.